JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK 1 PEMBUATAN SIKLOHEKSANON

 

JURNAL PEMBUATAN SIKLOHEKSANON

JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK I

 

DISUSUSN OLEH :

CYNTIA WIDI UDYA (A1C119011)

DOSEN PENGAMPU :
Dr.Drs. SYAMSURIZAL, M.Si.

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA
JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS JAMBI
2021

 

JURNAL PERCOBAAN 10“PEMBUATAN SIKLOHEKSANON“

-APRIL 25, 2021

JURNAL PERCOBAAN

“PEMBUATAN SIKLOHEKSANON “

 

DOSEN PENGAMPU :

Dr .Drs.SYAMSURIZAL, M.Si

 

NAMA: CYNTIA WIDI UDYA

NIM: A1C119011

 

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS JAMBI

2021

I.       I. JUDUL                        : Pembuatan Sikloheksanon

II.  II.  HARI/TANGGAL     : Senin, 26 April 2021

I    III.  TUJUAN                 : Adapun tujuan pada percobaan kali ini adalah

                                        1). Dapat mengetahui identikasi kelompok senyawa

                                         pada sikloheksanon

                                        2). Dapat mengetahui reaksi-reaksi yang terjadi pada

                                        sikloheksanon

I   IV.  LANDASAN TEORI

          Banyak beraneka ragamnya reaksi yang terjadi pada suatu senyawa alkohol ,yaitu reaksi oksidasi, reaksi esterifikasi, reaksi  eliminasi dan juga reaksi substitusi. Macam-macam alkohol seperti ada pada alkohol primer, alkohol sekunder serta alkohol tersier terjadi suatu proses oksidasi yang fungsinya sebagai suatu pengidentifikasian. Aldehid merupakan suatu hasil dari proses oksidasi alkohol primer sedangkan keton merupakan suatu hasil dari proses oksidasi yang dihasilkan dari reaksi alkohol sekunder dan yang terakhir adalah alkohol tersier yang tidap melakukan suatu proses reaksi oksidasi pada dirinya (Fessenden, 1982).

          Proses dari reaksi reduksi dan oksidasi didalam suatu senyawa organaik sangat erat dengan suatu atom oksigen transfer serta atom hidrogen transfer. Alkohol adalah salah satu dari senyawa organic yang terdapat suatu gugus hidroksil didalamnya dikarenakan adanya ikatan sebuah atom yang memiliki suatu sifat karbon jenuh pada atomnya. Dengan adanya gugus karbonil tersebut pada alkohol memepermudah untuk melakukan suatu penggolongan berdasarkan pada suatu jenis atom karbon (Riswayanto,2009).

          Sikloheksanon ini adalah salah satu suatu yang penting untuk menghasilkannya suatu kepekatan dalam suatu pembuatan dasar pada plastic dan juga pada nilon. Senyawa sikloheksanon ini merupakan suatu senyawa yang dihasilkan dari suatu reaksi oksidasi pada alkohol sekunder yang asiklik yang berubah menjadi suatu senyawa keton (Harsanto, 2012).

          Keton adalah suatu contoh yang terdapat pada senyawa organic yang merupakan padan karbon karbonilnya yang dapat berikatan pada dua karbon lain. Senyawa keton ini dapat dengan mudah membentuk suatu padatan pada suhu yang tinggi serta mudah dalam melakukan polimerisasi yang kondensasi. Keton dapat menciptakan suatu hasil yang disebut dengan gaya tarik menarik elektrostatik yang memiliki sifat relatif yang kuat diantara molekulnya (Wilbram, 1992).

          Senyawa organic sikloheksanon ini terbentuk dari suatu cairan yang berminyak serta mengeluarkan bau yang sangat menyengat. Sikloheksanon bila direaksikan dengan air akan bereaksi desikit dengan air atau dalam kata lain hanya sedikit yang dapat larut didalam air. Pembuatan sikloheksanon dibuat dengan suatu kalium kromat yang digunakan sebagai oksidator pada suatu suasana yang bersifat asam (Liang, 2012).

V.    v. ALAT DAN BAHAN

5.1  Alat

1.   Foil minimum aidid melton

2.   Gelas kimia

3.   Spatula

4.   Sendok

5.   Alat penyaringan

6.   Pompa

           5.2 Bahan

                 1. Larutan sikloheksanon

                2. Larutan hidroksida

                3. Larutan hidroksilamina hidroklorida

                4. Air hangat

               5. Air dingin

              6. Larutan keton

              7. Methanol

VI. PROSEDUR KERJA

1. Pertama-tama mempersiapkan larutan sikloheksanon terlebih dahulu
2. Lalu menunggu 4,5 natrium hidroksida
3. Mencampurkan natrium hidroksida dengan hidroksilamina hidroklorida untuk membuat hidroksilamina bebas yang akan bereaksi dengan keton
4. Diaduk dalam gelas kimia kecil lalu ditambahkan natrium hidroksida dan sedikit air
5. Gunkan air hangat untuk melarutkan larutan
6. Lalu diaduk kembali selama beberapa menit
7. Ditambahkan keton cair ke larutan hidroksil amina
8. Mengaduknya kembali sebentar agar fotone dapat bereaksi
9. Gunakan spatula untuk memecah semua gumpalan dalam campuran
10. Biarkan campuran menjadi dingin selama 30 menit
11. Siapkan alat penyaringan untuk melakukan proses penyaringan
12. Cuci endapan yang dihasilkan menggunakan 20 ml air dingin
13. Setealah itu diaduk menggunakan sendok
14.  Dikeringkan di pompa selama kurang lebih 15 menit
15. Melakukan pengurangan senyawa menggunakan foil minimum aidid melton menggunakan methanol dan air sebagai co
16. Digunakan pelarut untuk lembu dengan menggunakan aluminium foil dengan jumlah 4x  molar yang digabungkan 

7.           

        LINK VIDEO :

        https://youtu.be/74KuIYqfXTY

       PERMASALAHAN

       1). Mengapa pada percobaan sikoheksanon ini harus menggunakan suatu hidroksilamina

       bebas ?

      2). Jelaskan mengapa setelah dihasilkannya suatu endapan , endapan tersebut harus dicuci

      kembali mengunakan air dingin?

     3). Apa yang membuat harus dilakukannya pengurangan senyawa menggunakan foil

     minimum aidid melton serta dengan menggunakan suatu methanol dan air ?